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          張曉實

          020-87343533
          廣州市東風東路651號

          張曉實,男,醫學博士。主任醫師,教授,博士研究生導師?,F就職于中山大學腫瘤防治中心生物治療中心,任中山大學腫瘤防治中心生物治療中心副主任。黑色素瘤首席專家。

          專業特長:

          主要從事腫瘤生物治療的應用基礎研究,如腫瘤]微環境在實體瘤發展過程中的作用及其干預。擅長黑色素瘤的內科治療、實體腫瘤的生物治療和基因治療。

          教育執業經歷:

          1978年9月-1983年7月:重慶醫科大學醫療一系本科生。

          1993年8月-1988年9月:四川省樂山市青神縣醫院,住院醫師。

          1983年9月-1988年7月:重慶醫科大學附屬第一醫院,碩士研究生。

          1988年8月-1995年8月:重慶醫科大學附屬第一醫院,主治醫師。

          1995年9月-1998年7月:重慶醫科大學博士研究生(在職),副主任醫師。

          1998年7月-2000年7月:中山大學附屬腫瘤醫院博士后,

          2000年7月至今:中山大學附屬腫瘤醫院生物治療研究中心,主任醫師,教授副主任、病區區長。

          2001年4月開設生物治療??崎T診。

          2002年6月開設生物治療病區。

          2005年8月-10月為瑞典Karolinska大學訪問學者,在微生物與腫瘤中心短期進修。

          科研基金:

          1.國家自然科學基金:自噬對化療誘導腫瘤細胞上皮-間質轉化現象的調節作用(81272341),2013.1-2016.12,負責人

          2. 國家自然科學基金:自噬在喜樹堿誘導結腸癌細胞死亡過程中的作用(30972882 ) (2010年-2012年)負責人

          3.廣東省自然科學基金:自噬在喜樹堿誘導結腸癌細胞死亡過程中的作用 (9151008901000149) (2010年-2012年)負責人

          4.廣東省科技攻關計劃:鼻咽癌相關Epstein-Barr病毒功能基因組研究(2002C30314)(2003年-2005年),負責人

          主參編專著:

          1.《黑色素瘤基礎與臨床》人民衛生出版社,2010年第一版,主編

          2.《腫瘤生物治療學》廣東科技出版社,2005年第1版,主編

          3.《腫瘤分子靶向治療》人民衛生出版社,2009年第1版,副主編,

          4.《實用鼻咽癌放射治療學》,北京大學醫學出版社. 2003年第1版,編寫

          5.《大腸癌》.中國醫藥科技出版社,2005年第1版,編寫

          6.《腫瘤學專題講座》 鄭州大學出版社,2006年第1版,編寫

          7.《實用腫瘤內科處方手冊》廣東科技出版社, 2002年第1版,編寫

          學術任職:

          任中國抗癌協會(CACA)會員(1997-至今)、美國抗癌協會會員(ASCO)會員(2007年-至今),兼任廣東省抗癌協會黑色素瘤委員會主任委員(2011-至今)、中國抗癌協會大腸癌委員會委員(2005-2013)、中國臨床腫瘤協作委員會黑色素瘤委員會委員(2008-至今)、廣東省抗癌協會胃癌委員會委員(2009-至今)、廣州市抗癌協會生物治療委員會副主任委員(2006-至今)。

          任《癌癥》雜志編委(2002-至今)、《中山大學倫理委員會》委員(中山大學及腫瘤醫院兼職2006-至今)。

          主要論文:

          第一作者或通訊作者:

          1. Identification of anaplastic lymphoma kinase break points and oncogenic mutation profiles in acral/mucosal melanomas. Pigment Cell Melanoma Res. 2013;26(5):646-53.

          2. CD33?/p-STAT1? double-positive cell as a prognostic factor for stage IIIa gastric cancer. Med Oncol. 2013;30(1):442.

          3. The absence of the ERBB4 hotspot mutations in melanomas in patients from southern China. Chin J Cancer. 2013;32(7):410-4.

          4. The mutation profiles of common oncogenes involved in melanoma in southern China. J Invest Dermatol. 2012;132(7):1935-7.

          5. A pilot study of paclitaxel combined with gemcitabine followed by interleukin-2 and granulocyte macrophage colony-stimulating factor for patients with metastatic melanoma. Cancer Biol Ther. 2012; 13(14): 1443-8.

          6. Adjuvant interferon therapy for malignant melanoma: the debate. Chin J Cancer. 2010;29(11):907-13.

          7. Co-expression of nuclear and cytoplasmic HMGB1 is inversely associated with infiltration of CD45RO+ T cells and prognosis in patients with stage IIIB colon cancer. BMC Cancer. 2010;10:496.

          8. The density of macrophages in the invasive front is inversely correlated to liver metastasis in colon cancer. J Transl Med. 2010; 8:13.

          9. The expression of beclin 1 is associated with favorable prognosis in stage IIIB colon cancers. Autophagy. 2009;5(3):303-6. 

          出診時間:周二上午,周三下午(具體以當天公示為準)

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